Diese drei Schaltflächen stellen mögliche Bindungen dar. Die erste Schaltfläche von Links wird zur Erstellung für Einfachbindungen genutzt. Die mittlere bzw. rechte Schaltflüche dient zur Zeichnung von Doppel- bzw. Dreifachbindungen

Diese Symbole dienen zum Einfügen von Heteroatomen. Falls andere Atome benötigt werden, kann durch Klicken auf eines der Elementsymbole ein Heteroatom eingebracht werden.
Hinweis: C- und H-Atome werden automatisch durch Zeichnen der Bindungen eingefügt. Zur besonderen Verdeutlichung einer Struktur oder zum Zeichnen von Stereozentren können auch C- oder H-Atome eingefügt werden.

Falls Heteroatome eingefügt werden sollen, die nicht durch eine extra Schaltfläche dargestellt werden, kann durch Klicken auf das schwarze „X“ ein Feld geöffnet werden. In dieses kann dann das gewünschte Elementsymbol geschrieben werden.

Durch dieses Feld können lange C-C-Einfachbindungen ohne Absetzen gezeichnet werden. Doppel- bzw. Dreifach-Bindungen können nachträglich durch Klicken auf die entsprechenden Schaltfläche und danach Anklicken der entsprechenden Stelle im Molekül eingefügt werden.

Mit diesen Schaltflächen können verschiedenen zyklische Strukturen gezeichnet werden. Die erste Reihe zeigt links Cyclopropan und daneben Cyclobutan.
Darunter befindet sich der Button zur Erstellung von Cyclopentan und Benzol. 
Hinweis: Doppel- und Dreifachbindungen können nachträglich, durch Klicken der Schaltfläche für Doppelbindung und der entsprechenden Stelle, eingefügt werden. 

Diese Schaltflächen stehen für Cyclohexan, Cycloheptan und Cyclooctan.
Hinweis: Doppel- und Dreifachbindungen können nachträglich, durch Klicken der Schaltfläche für Doppelbindung und der entsprechenden Stelle, eingefügt werden. 

Mit dieser Schaltfläche können Stereozentren hinzugefügt werden. Anfangs entsteht immer eine Bindung, welche nach vorne zeigt. Durch Klicken auf die bereits hinzugefügte Bindung ändert sich die Stereochemie und die Bindung zeigt nach hinten.

FG steht für „funktionelle Gruppe“. Durch Klicken auf dieses Feld öffnet sich eine Dropdown-Liste aus welcher die gewünschte funktionelle Gruppe ausgewählt werden kann. Alle Gruppen können aber auch manuell durch die oben erwähnten Schaltflächen gezeichnet werden.

 
Die linke Schaltfläche bedeutet „rückgängig“. Damit wird die letzte Zeichen-Handlung rückgängig gemacht. Durch die rechte Schaltfläche kann ein (versehentliches) Rückgängigmachen einer Handlung wieder aufgehoben werden.
 

Das kleine rote Kreuz steht für „löschen“. Wenn dieses Feld aktiviert ist kann durch Klicken auf ein Atom oder eine Bindung diese(s) gelöscht werden.

Achtung! Durch dieses Feld werden alle bisher gezeichneten Atome oder Bindungen gelöscht.

Bei Aktivierung dieser Schaltfläche können einzelne funktionelle Gruppen oder ganze Molekülabschnitte durch Klicken gelöscht werden.

Beim Drücken dieses Buttons wird der sog.„SMILES-Code“  angezeigt. Das gezeichnete Molekül wird in einen Code umgewandelt welcher beispielsweise für Bromethan folgendermaßen aussieht: CCBr.
Der "SMILES-Code" erscheint immer unten links unter dem Zeichenfenster.
Falls du dich nun fragst, wie die richtige Lösung von unserer Plattform identifiziert wird gibt es am Ende dieser Seite noch einen kurzen Exkurs zu SMILES-Codes.